ویرایش سلولهای T راهی برای مقابله با بیماریها
دانشمندان آمریکایی روشی را برای ویرایش ژن ابداع نمودند که می تواند با تغییر سلولهای T از ابتلا فرد به بیماریهایی نظیر دیابت نوع 1 جلوگیری کند. دانشمندان با این روش که CRISPR نام دارد در رفتار سلولهای T تغییری ایجاد می کنند که از حمله ی سلولهای T کشنده به سلولهای پانکراس جلوگیری می کند.
سلولهای Tنوعی از گلبولهای سفید خون هستند که در فرآیند بسیاری از بیماری از جمله دیابت نوع 1، HIVو سرطان دخیل هستند اما تاکنون، دانشمندان قادر به جایگزین کردن جهش های ایجاد شده در ژنوم این سلولها با رشته های سالمی از DNAنبودند.
در دیابت نوع 1، سلولهای Tکشنده به طور اشتباه به سلولهای بتا که تولید کننده ی انسولین در پانکراس هستند، حمله می کنند. از دست رفتن سلولهای بتا منجر به عدم تولید انسولین در پانکراس و بالا رفتن قند خون و ظهورعلایم دیابت می شود.
اگر دانشمندان بتوانند رفتار سلولهای Tرا تغییر دهند، ممکن است قادر به متوقف کردن حمله ی سلولهای Tکشنده به سلولهای پانکراس شوند .
روش Crisprچیست؟
Crisprمخفف Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat است که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا درسان فرانسیسکو ابداع شده است. با این روش دانشمندان می توانند موقعیت های دقیق یک توالی خاص را در یک مولکول DNAیافته و با استفاده از آنزیمی بنام Cas9، آن بخش از رشته های DNAرا حذف و با قطعه ی دیگری جایگزین کنند. دانشمندان با استفاده از این روش توانستند پروتئین CXCR4را در سطح سلولهای Tغیر فعال کنند زیرا این پروتئین توسط ویروس HIVمورد سوء استفاده قرار می گیرد و سلولهای Tرا آلوده کرده و فرد را به AIDSمبتلا می کند.
آنها همچنین یکی دیگر از پروتئین های سلولهای T را که PD-1نام دارد و در کنترل حمله ی سیستم ایمنی به سلولهای سرطانی نقش دارد، تغییر دادند. این یافته ها به ایمنوتراپی سرطان کمک خواهد کرد. هدف محققان تولید سلولهای Tیا تغییر رفتار این سلولها بنحوی است که قدرت مقابله با بیماریها را داشته باشند.
با انجام ویرایش ژنی در سلولهای T، درمانهایی مبتنی برCas9/ Crispr برای بیماریهایی نظیر دیابت نوع1، سرطان و HIVابداع خواهد شد.
دکتر Marsonاز دانشگاه کالیفرنیا می گوید: ویرایش ژنوم سلولهای T، چالش قابل توجهی دراین زمینه بود و ما سالهای بسیار زیادی را صرف تحقیق در این زمینه کردیم و نیمی از این تلاشها بروی ویرایش بهینه ی سلولهای functional –Tصرف گردید. این روش دارای کاربردهای درمانی بالقوه ای است و ما می خواستیم مطمئن شویم این روش تا جای ممکن بهینه سازی شود تا برای درمان بیماریهای مذکور بکار گرفته شود.
منبع: